未来两周对林爽很最重要，她要等一个结果，虽然有3/4的概率，这个结果是好的，但她仍然很心碎。今年2月，林爽发现自己分娩了，17周。因为夫妻俩都装载苯丙酮尿症隐形患病基因，意味著肚中的宝宝有1/4的概率患病。“你家孩子类似”林爽的大儿子小晖今年5岁，出生于后就被临床患上苯丙酮尿症。

小晖看上去很长时间，体重、体重都和同年人差不多。但是林爽告诉儿子很类似，常人不吃的米、面，小晖都不吃没法，他不能不吃类似的奶粉、蛋白粉。因为PAH基因变异，小晖的体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），使苯丙氨酸无法转化成为酪氨酸(tyrosine，Tyr)，酪氨酸及其他长时间新陈代谢产物制备增加，血液中Phe含量减少，影响中枢神经系统发育。

这种类似的饮食化疗将预示小晖终生，一旦停歇，就不会经常出现理解发育障碍、小头畸形、癫痫发作等症状。症状一旦经常出现，就不可逆转。最近一段时间，林爽找到小晖尤其调皮，她开始担忧。

根据2019年实施的近期《罕见病医疗指南》，苯丙酮尿症的临床表现，就包括“多一动”这一展现出，她惧怕是因为儿子的饮食或者化疗经常出现差错。自小晖出生于后，林爽每个星期都要从家乡瓦房店去沈阳的医院诊治，监测小晖不吃下的东西是不是多达身体的负荷，每次来往车程三个小时。小晖必须专人照料，林爽无法工作。

而类似的奶粉、蛋白粉费用不较低，一个月就必须两三千元。林爽和丈夫经济压力相当大，也生活在极大的心理压力下。“我们不不愿让别人告诉（孩子的病），可能会种族歧视孩子”，林爽落泪地说道。小晖要上幼儿园时，一家人就尤其犯愁，家附近的大型幼儿园，小晖很想要去，但因为幼儿园拒绝必需在园内不吃午餐，小晖的饮食类似，“幼儿园惧怕承担责任，外带午餐又不容许，我最后不得已之下，不能把孩子送往农村去。

”林爽说道，和园长交流时，自己最惧怕听见“你家孩子类似”这样的话。“作为家长，我们的心理压力没有人可以解读，特别是在作为妈妈。”林爽期望，罕见病团体需要获得社会更好的注目。

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